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転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2024

Triple Blockade of Oncogenic RAS Signaling Using KRAS and MEK Inhibitors in Combination with Irradiation in Pancreatic Cancer.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はKRAS信号伝達のトリプルブロックアージュメントについて述べており、特定のRAS抑制薬とMEK阻害薬の組み合わせが放射線治療と併用された場合の効果を評価しています。一方、仮説はdaraxonrasibという特定の薬剤が既に治療を受けた進行性膵管腺癌に対する医師選択化学療法よりも優れていることを支持するもので、両者は比較対象が異なります。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2025

Characteristics of KRAS WT pancreatic adenocarcinomas: results of a large French multicentric cohort.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はKRAS野生型の pancreas ductal adenocarcinomaについての分子異常を調査しており、daraxonrasibや既存のchemotherapyとの比較試験結果には言及していません。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2023

Prognostic significance of the rho GTPase RHOV and its role in tumor immune cell infiltration: a comprehensive pan-cancer analysis.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はRHOVの表現が異なる癌種で異なる予後因子であることを示していますが、daraxonrasibと化疗との比較やメタスタシス性膵管腺癌に対する治療効果については言及していません。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2024

In Vitro and In Vivo Effects of Melatonin-Containing Combinations in Human Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はメラトニン、カンナビディオール、酸素・臭氧の組み合わせが胰管腺癌に対する有効な治療法であることを示しています。しかし、仮説ではダラクソナラシブと医師の選択による化学療法との比較試験について述べています。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2024

Synthesis and biological evaluation of a new class of azole urea compounds as Akt inhibitors with promising anticancer activity in pancreatic cancer models.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文は新規化合物の合成とその抗がん作用について報告しており、具体的にはダラソニブ(daraxonrasib)という特定の薬剤やRASolute 302試験については言及していません。したがって、仮説を直接支持する情報は見つかりませんでした。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2026

Tumor microenvironment-activated ferritin nanovector enables enhanced tumor delivery of KRASG12C inhibitors and degraders.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はKRASG12C抑制薬とデグレーダーの新しい配達プラットフォームについて報告しており、daraxonrasibという特定の薬剤やRASolute 302試験については言及していません。したがって、仮説を直接支持する情報はありません。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2025

High-dose vitamin C as a targeted treatment for KRAS-driven cancers?

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文は高濃度ビタミンCの介入がKRAS突変 pancraci癌患者に対して有効である可能性について述べています。しかし、仮説ではダラソニブ(daraxonrasib)と医師選択化学療法との比較が主張されています。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2026

Deciphering RTK-RAS and MAPK Pathway Dependencies in Gemcitabine-Treated Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Through Conversational Artificial Intelligence.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はRAS/MAPKパスウェイの依存性について解析しており、daraxonrasibと比較対照群の化学療法との直接的な比較結果を提供していません。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2025

Transcriptional regulation of ETV5 by mitogen-activated protein kinase via ETS-1 in human pancreatic cancer cells.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はERK1/2とETV5の関係性について述べており、介入やアウトカムについては言及されていません。したがって、仮説を直接支持するものではありません。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2024

Pancreatic Adenocarcinoma with Co-Occurrence of KRAS and EGFR Mutations: Case Report and Literature Review.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はKRASとEGFRの共存突変を持つPDAC患者に対する治療結果について報告しており、介入としてゲムシタビン/エラトニブを使用したが、仮説で述べられているダラソニブラシブと比較対象の医師選択化学療法との直接比較は行われていません。

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

転移性膵管腺癌 × RAS阻害

PubYear:

2023

Identification of an optimal mutant allele frequency to detect activating KRAS, NRAS, and BRAF mutations in a commercial cell-free DNA next-generation sequencing assay in colorectal and pancreatic adenocarcinomas.

​論文が選ばれた理由

コンフィデンススコア:

0.6

論文はcfDNA NGSによるRAS/RAF突変の検出に関する研究であり、介入やアウトカムとは直接関連ありません。

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