子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2021
Advanced genetic engineering to achieve in vivo targeting of adenovirus utilizing camelid single domain antibody.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は抗体とウイルスベクターの組み合わせによる遺伝子治療について述べており、介入や比較対象が異なるため。また、仮説では特定の抗体薬剤が既に治療を受けた進行性子宮頃癌およびプラチナ耐性再発卵巣癌に対する有効性を主張しているのに比べて、論文は遺伝子治療の基本的な配達問題を解決することを目指しています。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2025
PARP inhibitors accumulate B7-H3 on fibroblasts via blocking autophagic flux to potentiate immune evasion in ovarian cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はPARP阻害薬が癌関連成織（CAFs）にB7-H3の発現を誘導し、免疫逃化を促進することを示しています。一方、仮説はDB-1311/BNT324という特定の抗体薬 conjugate がプラチナ耐性再発卵巣癌や前治療済み進行性子宮頸癌に対する有効性を支持しています。これらは比較対象が異なるため、直接的な支持にはなりません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2014
Monoclonal antibody-based immunotherapy of ovarian cancer: targeting ovarian cancer cells with the B7-H3-specific mAb 376.96.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB7-H3特異的なマクローリン抗体（mAb 376.96）の抗腫瘍活性について述べていますが、DB-1311/BNT324という特定の抗体薬 conjugate の臨床試験結果については言及していません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2020
Combination therapy with B7H3-redirected bispecific antibody and Sorafenib elicits enhanced synergistic antitumor efficacy.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB7H3×CD3 BiTEとソラフェニブの組み合わせ療法について報告しており、DB-1311/BNT324という特定の抗体薬 conjugate の評価には至っていません。また、卵巢がんに対して行われた研究であり、仮説で言及されている子宮頸がんや卵巣がんに対するプラチナ耐性再発症例の特定治療については触れていません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2020
MicroRNA-199a Inhibits Cell Proliferation, Migration, and Invasion and Activates AKT/mTOR Signaling Pathway by Targeting B7-H3 in Cervical Cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はmicroRNA-199aがB7-H3をターゲットとしており、その結果細胞の増殖、移行、浸潤を抑制し、AKT/mTORシグナル伝達経路を活性化することを示しています。一方、仮説はDB-1311/BNT324という抗体薬 conjugateがB7H3をターゲットとして作用することを主張しています。両者は対象疾患や介入方法が異なるため、直接的な支持にはなりません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2020
NK-Cell-Mediated Targeting of Various Solid Tumors Using a B7-H3 Tri-Specific Killer Engager In Vitro and In Vivo.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB7-H3標的のトリスペシフィックキラーエンジェイ（TriKE）について報告しており、DB-1311/BNT324という特定の抗体薬 conjugate の評価には言及していません。したがって、比較対象が異なるため、仮説を直接支持するものではありません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2017
B7-H3-targeted 212Pb radioimmunotherapy of ovarian cancer in preclinical models.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB7-H3標的の212Pb放射免疫療法について報告しており、介入は抗体-薬 conjugate の使用に焦点を当てています。一方、仮説ではDB-1311/BNT324という特定の抗体-薬 conjugate の有効性が述べられています。両者は関連がありますが、具体的な比較対象は一致していません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2017
B7-H3 promotes the proliferation, migration and invasiveness of cervical cancer cells and is an indicator of poor prognosis.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB7-H3が子宮頸癌細胞の増殖、浸潤、移動に影響を与えることを示していますが、DB-1311/BNT324という特定の抗体薬 conjugate の有効性については言及していません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2026
Dual-target CAR-T therapy for ovarian cancer: synergistic targeting of MSLN and B7H3 enhances anti-tumor efficacy and overcomes antigen heterogeneity.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB4M3 CAR-T細胞療法について述べており、DB-1311/BNT324という抗体薬 conjugate の存在や作用については言及されていません。また、対象疾患も卵巣がんに限定されていますので、宫颈がんについては支持されません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2021
MiR-29c downregulates tumor-expressed B7-H3 to mediate the antitumor NK-cell functions in ovarian cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はB7-H3がNK細胞の機能抑制に関与することと、miR-29cがこの関与を調節することで抗腫瘍効果を示すことを報告しています。しかし、DB-1311/BNT324という抗体薬 conjugate の有効性については言及されていません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2025
Signaling intact membrane-bound IL-15 enables potent anti-tumor activity and safety of CAR-NK cells.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.7
論文はCAR-NK細胞とIL-15の関連性について述べており、介入やアウトカムがDB-1311/BNT324やB7H3-targeted antibody-drug conjugateとは異なるため、直接的な支持にはnessary。ただし、CAR-NK細胞の効果に関する研究は免疫療法の分野で重要な成果であり、関連性は否定されない。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2020
Tumor-expressed B7-H3 mediates the inhibition of antitumor T-cell functions in ovarian cancer insensitive to PD-1 blockade therapy.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はB7-H3がPD-1阻害療法に反応しない患者、特に卵巣がん患者の免疫抑制メカニズムに関与することを示唆しています。一方、仮説はDB-1311/BNT324という抗体薬剤がプラチナ耐性再発卵巣がんや前治療を受けた進行性子宮頸がん患者に対する有効性を支持しています。両者は比較対象が異なるため、直接的な支持は得られません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2023
Highly proliferative and hypodifferentiated CAR-T cells targeting B7-H3 enhance antitumor activity against ovarian and triple-negative breast cancers.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はCAR-T細胞療法について述べており、介入が抗体薬物結合剤DB-1311/BNT324ではなく、B7-H3標的のCAR-T細胞であるため、直接的な支持にはnessary。ただし、両者ともB7-H3をターゲットとしており、関連性はあります。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2022
Deficiency of tumor-expressed B7-H3 augments anti-tumor efficacy of anti-PD-L1 monotherapy rather than the combined chemoimmunotherapy in ovarian cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はB7-H3の欠如が単独でPD-L1ブロックアダプターアンテボディ療法やパクリタキセルとの併用療法よりも効果的であることを示唆しています。一方、仮説はDB-1311/BNT324という特定の抗体薬 conjugate の有効性を主張しています。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2018
The type 1 transmembrane glycoprotein B7-H3 interacts with the glycolytic enzyme ENO1 to promote malignancy and glycolysis in HeLa cells.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はB7-H3がHeLa細胞の腫瘍糖酵解に関与することを示していますが、介入や比較対 象、アウトカムについては言及されていません。また、仮説では特定の疾患（進行性 cervix 癌とプラチナ耐性再発性卵巣癌）に対する介入（DB-1311/BNT324抗体薬 conjugate）について述べていますが、論文は細胞レベルでの作用機序を示すものであり、臨床試験の結果やアウトカムについては言及されていません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2018
Negative roles of B7-H3 and B7-H4 in the microenvironment of cervical cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はB7-H3とB7-H4の過剰発現が免疫抑制的な微環境を作り出し、進行性子宮頸がんの促進に関与することを示しています。一方、仮説はDB-1311/BNT324という抗体薬 conjugate の有効性について述べています。両者は比較対象が異なるため、支持としては不十分です。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2019
High expression of B7-H3 on stromal cells defines tumor and stromal compartments in epithelial ovarian cancer and is associated with limited immune activation.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はB7-H3とB7-H4の表現型についての詳細な分析を行い、DB-1311-O-1001試験で評価されたDB-1311/BNT324抗体薬 conjugate の活性については言及していません。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2019
Antitumor Responses in the Absence of Toxicity in Solid Tumors by Targeting B7-H3 via Chimeric Antigen Receptor T Cells.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.6
論文はB7-H3.CAR-T細胞療法について報告しており、介入が抗体薬物 conjugate ではなく CAR-T 細胞である点で仮説とは異なります。また、比較対象も DB-1311/BNT324 ではなく B7-H3.CAR-T です。
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
子宮頸癌・白金抵抗性卵巣癌 × B7H3 ADC
PubYear:
2021
Erratum: Expression of B7-H3 Correlates with PD-L1 and Poor Prognosis in Patients with Cervical Cancer [Corrigendum].
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.5
論文のタイトルと要約はB7-H3の表現が子宮頃癌患者との関連性について述べており、介入や比較対象、アウトカムについては言及されていません。したがって、DB-1311/BNT324抗体薬 conjugate の有効性については支持する情報はありません。