dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Management of metastatic endometrial cancer: physicians' choices beyond the first line after approval of checkpoint inhibitors.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR EC患者に対するdostarlimabの使用状況について報告していますが、具体的な生存期間の改善については言及していません。また、試験結果の詳細な比較も行われていません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2024
Safety of dostarlimab in combination with chemotherapy in patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer in a phase III, randomized, placebo-controlled trial (ENGOT-EN6-NSGO/GOG-3031/RUBY).
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は主に介入の安全性について報告しており、生存期間については言及されていません。そのため、仮説が支持される訳ではありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2024
Budget impact of dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel for primary advanced or recurrent endometrial cancer from a third-party US payer perspective.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はRUBY試験の結果から生じる費用面での影響を評価しており、生存期間の長期的な利益については言及していません。そのため、仮説を直接支持するものではありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
RUBYパート1試験
PubYear:
2026
Cost effectiveness analysis of immunotherapy regimens currently approved in advanced or recurrent endometrial cancer: An analysis of the NRG-GY 018, RUBY, and DUO-E trials.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はRUBY試験の結果に基づいていませんが、他の免疫療法薬との比較を行っています。また、生存期間(OS)についての直接的な情報はありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2023
Immune checkpoint inhibitors with chemotherapy for primary advanced mismatch repair-deficient endometrial cancer: A cost-effectiveness analysis.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はコスト効果分析を行い、介入が主にTC(パクリタキセルとカルボプラチン)に焦点を当てています。一方、仮説ではdostarlimabと化疗の4年間の生存利益が強調されています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2025
Adverse events beyond the RUBY trial: reporting immunotherapy-associated myocarditis, myositis, and myasthenia gravis in a real-world endometrial cancer case.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はRUBY試験の結果に直接言及しておらず、生存期間に関する情報も提供していません。ただし、dostarlimabを使用した免疫療法の副作用について報告しています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2025
Cost-effectiveness of biomarker-based and universal strategies for the treatment of advanced-stage endometrial cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMRまたはMSI-Hの患者に対するdostarlimabと化疗の併用療法の持続的な生存利益を直接評価しておらず、比較対象も異なるため。また、アウトカムとしてはQALYが主な指標であり、OSは明示的に記載されていない。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Outcomes for Dostarlimab and Real-World Treatments in Post-platinum Patients With Advanced/Recurrent Endometrial Cancer: The GARNET Trial Versus a US Electronic Health Record-Based External Control Arm.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はGARNET試験の結果と、電子医療記録から構築された外部コントロールアームとの比較を報告しています。一方、仮説はRUBYパート1試験の結果に基づいています。両者は異なる試験であり、対象患者や介入が異なります。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
RUBYパート1試験
PubYear:
2025
Adverse events beyond the RUBY trial: reporting immunotherapy-associated myocarditis, myositis, and myasthenia gravis in a real-world endometrial cancer case.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はRUBY試験の結果に直接言及しておらず、生存期間に関する情報も提供していません。ただし、dostarlimabを使用した免疫療法の副作用について報告しています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2023
Dostarlimab for recurrent mismatch repair-deficient endometrial cancer: A cost-effectiveness study.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR(endometrial cancer)に対するdostarlimabのコスト効果性を評価しており、生存期間については言及されていません。また、介入としてはdostarlimabのみが比較対象であり、化疗との併用についての情報はありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2025
Cost-effectiveness of chemotherapy in advanced and recurrent endometrial cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMRまたはMSI-Hの患者に対するdostarlimabと化疗の組み合わせが経済的に効果的であるという点で仮説を支持しますが、具体的な4年間の生存利益については言及されていません。また、他の介入や比較対象についても詳細は示されていないため、完全には支持するものではありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・ 再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2022
Safety and antitumor activity of dostarlimab in patients with advanced or recurrent DNA mismatch repair deficient/microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) or proficient/stable (MMRp/MSS) endometrial cancer: interim results from GARNET-a phase I, single-arm study.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR/MSI-HとMMRp/MSSの2つのサブタイプについて報告しており、仮説で述べられている特定のdMMRまたはMSI-Hのサブタイプに対する4年間の生存利益については言及されていません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Dostarlimab for recurrent mismatch repair-deficient endometrial cancer: A cost-effectiveness study.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR(endometrial cancer)に対するdostarlimabのコスト効果性を評価しており、生存期間については言及されていません。また、介入としてはdostarlimabのみが比較対象であり、化疗との併用についての情報はありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2022
An Exceptional Response to Dostarlimab in Mismatch Repair Deficient, Microsatellite Instability-High and Platinum Refractory Endometrial Cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は個別の症例報告であり、大規模な臨床試験の結果を直接示していないため、4年間の生存利益を確認するには不十分です。ただし、患者がミスマッチ修復欠如や微小座標不安定性高のプラチナ耐性エンドメトリックがんに対してドスタリムアブによる効果的な応答を示したことから、仮説と関連があります。
dMMR/MSI-H進行・再 発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2021
Clinical activity and safety of the anti-PD-1 monoclonal antibody dostarlimab for patients with recurrent or advanced dMMR endometrial cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMRの末梢性子宮内膜がん患者に対するドスタリマブの効果と安全性について報告していますが、4年間の生存利益を示す具体的な結果は記載されていません。また、比較対象としての化疗との併用については言及されておりません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Safety, Efficacy, and Biomarker Analyses of Dostarlimab in Patients with Endometrial Cancer: Interim Results of the Phase I GARNET Study.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はGARNET試験の結果を報告しており、対象疾患や介入が異なるため、直接的な支持にはnessary。ただし、dMMR/MSI-H ECに対するdostarlimabの持続的な抗腫瘍効果については類似性があります。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2022
Immune Checkpoint Inhibitors and Mismatch Repair Status in Advanced Endometrial Cancer: Elective Affinities.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文のタイトルと要約は免疫チェックポイント阻害薬(ICIs)とMSM/MSS状態についての概観を提供しており、具体的なdMMRまたはMSI-Hのエンドometrialがんに対するdostarlimabプラス化学療法の4年間の生存利益を示していないためです。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
RUBYパート1試験
PubYear:
2025
Quality-adjusted time without symptoms of disease progression or toxicity of treatment in patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer treated with dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel versus carboplatin-paclitaxel.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はOSや生存期間の改善について言及しておらず、代わりに質調整後の無症状の疾患進行時間と毒性なしの時間の改善を報告しています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2022
An Indirect Comparison of the Efficacy and Safety of Dostarlimab and Doxorubicin for the Treatment of Advanced and Recurrent Endometrial Cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR/MSI-Hの患者に対するdostarlimabとdoxorubicinの比較を行っており、直接的ではなく間接的な比較結果を示しています。また、OSについては有意な差が見られますが、4年という期間は明記されておらず、仮説に完全に一致しているとは言えません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
RUBYパート1試験
PubYear:
2025
Treatment patterns and outcomes by mismatch repair/microsatellite instability status among patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer in the United States.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR/MSI-Hの患者に対するプラチナベースの化学療法の使用状況と生存期間についての実世界データを提供していますが、具体的なdostarlimabと化疗の組み合わせによる4年間の生存利益については言及していません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2025
Successful Dostarlimab Rechallenge Following Pembrolizumab-Induced Autoimmune Hemolytic Anemia: A Case Report.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdostarlimabの再投与可能性について報告しており、直接的な生存期間の改善については言及されていません。また、比較対象としてはdostarlimabとpembrolizumabが挙げられて いますが、4年間の生存利益については触れていません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Immune checkpoint inhibitors with chemotherapy for primary advanced mismatch repair-deficient endometrial cancer: A cost-effectiveness analysis.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はコスト効果分析を行い、介入が主にTC(パクリタキセルとカルボプラチン)に焦点を当てています。一方、仮説ではdostarlimabと化疗の4年間の生存利益が強調されています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2025
Cost-effectiveness of dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel for primary advanced or recurrent endometrial cancer from a US payer perspective.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR/MSI-Hの患者群におけるコスト効果性を評価しており、生存期間(OS)の改善については言及されていません。一方、仮説では4年間の生存利益が示されています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2025
DOMENICA: dostarlimab versus chemotherapy alone in first-line MMR-deficient advanced endometrial cancer patients.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はDOMENICA試験について述べており、対象疾患や介入が異なるため、直接的な支持にはnessary。ただし、両者はdMMR/MSI-Hの末梢性子宮内膜癌に対する免疫療法の有効性を評価するという点では関連があります。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2025
DOMENICA: dostarlimab versus chemotherapy alone in first-line MMR-deficient advanced endometrial cancer patients.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はDOMENICA試験について述べており、対象疾患や介入が異なるため、直接的な支持にはnessary。ただし、両者はdMMR/MSI-Hの末梢性子宮内膜癌に対する免疫療法の有効性を評価するという点では関連があります。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2021
18F-FDG PET/CT in Relapsed Endometrial Cancer Treated with Preoperative PD-1 Inhibitor Dostarlimab.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMRまたはMSI-Hの再発または進行性子宮内膜がん患者に対するdostarlimabの介入結果を報告していますが、生存期間(OS)や4年間の持続的な生存利益については言及していません。また、比較対象としては他の治療法との比較ではなく、単独での介入効果についてのみ述べられています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2025
Quality-adjusted time without symptoms of disease progression or toxicity of treatment in patients with primary advanced or recurrent endometrial cancer treated with dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel versus carboplatin-paclitaxel.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はOSや生存期間の改善について言及しておらず、代わりに質調整後の無症状の疾患進行時間と毒性なしの時間の改善を報告しています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進 行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Outcomes of dostarlimab versus chemotherapy in post-platinum patients with recurrent/advanced endometrial cancer: data from the GARNET trial and the National Cancer Registration Service in England.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はGARNET試験と実世界のコホートを比較しています が、RUBYパート1試験に焦点を当てたものではありません。したがって、4年間の持続的な生存利益については直接支持されていません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2025
Cost-effectiveness of dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel for primary advanced or recurrent endometrial cancer from a US payer perspective.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR/MSI-Hの患者群におけるコスト効果性を評価しており、生存期間(OS)の改善については言及されていません。一方、仮説では4年間の生存利益が示されています。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2026
Cost effectiveness analysis of immunotherapy regimens currently approved in advanced or recurrent endometrial cancer: An analysis of the NRG-GY 018, RUBY, and DUO-E trials.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はRUBY試験の結果に基づいていませんが、他の免疫療法薬との比較を行っています。また、生存期間(OS)についての直接的な情報はありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Mismatch repair deficiency, next-generation sequencing-based microsatellite instability, and tumor mutational burden as predictive biomarkers for immune checkpoint inhibitor effectiveness in frontline treatment of advanced stage endometrial cancer.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMRやMSI-Hの状態が免疫チェックポイント阻害薬の効果予測に有用であることを示していますが、具体的なdostarlimabと化疗併用による4年間の生存利益については言及していません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2023
Antitumor Activity and Safety of Dostarlimab Monotherapy in Patients With Mismatch Repair Deficient Solid Tumors: A Nonrandomized Controlled Trial.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdostarlimab単剤療法の効果について報告しており、chemotherapyとの併用については言及されていません。また、生存期間(OS)に関する具体的な結果も示されていないため、仮説を直接支持するものではありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2024
The Role of Immunotherapy in MMR-Deficient Endometrial Carcinoma: State of the Art and Future Perspectives.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文のタイトルと要約は免疫療法全体について述べており、具体的なdMMRまたはMSI-Hの進行性または再発性子宮内膜がんに対するドスタリマブと化学療法の組み合わせによる4年間の生存利益を直接示していないため、仮説を完全に支持するものではありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2021
Preclinical characterization of dostarlimab, a therapeutic anti-PD-1 antibody with potent activity to enhance immune function in in vitro cellular assays and in vivo animal models.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdostarlimabの非臨床特性とその抗腫瘍効果について述べており、Phase 3 RUBY part 1試験の結果や4年間の生存利益については言及されていません。
dMMR/MSI-H進行・再 発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2022
Patient-reported outcomes in the GARNET trial in patients with advanced or recurrent mismatch repair-deficient/microsatellite instability-high endometrial cancer treated with dostarlimab.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は患者報告の結果に焦点を当てており、生存期間(OS)に関する具体的なデータや4年間の持続的な生存利益については言及されていません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2024
Budget impact of dostarlimab plus carboplatin-paclitaxel for primary advanced or recurrent endometrial cancer from a third-party US payer perspective.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はRUBY試験の結果から生じる費用面での影響を評価しており、生存期間の長期的な利益については言及していません。そのため、仮説を直接支持するものではありません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2025
An ambispective, real-world multi-center study of DOstarlimab in patients with Recurrent or Advanced DNA mismatch repair deficient/microsatellite instability-high endometrial cancer (GEICO 120-R/DORA study).
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdMMR/MSI-Hの再発または進行性エンドometrialが対象であり、介入もdostarlimab単剤療法ですが、比較対象としてはGARNET試験と比較しているため、直接的では支持されていません。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
PubYear:
2025
Phase 2b, open-label, single-arm, multicenter pilot study of the efficacy, safety, and tolerability of dostarlimab in women with early-stage mismatch repair-deficient endometrioid endometrial adenocarcinoma.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はPhase 2bの試験であり、対象患者が早期-stage dMMRの患者であることと、介入が4週間周期で投与される dostarlimab の使用であることが示されています。しかし、仮説では Phase 3 RUBY part 1 という大規模な試験が述べられており、長期的な生存利益を示している点においては、この論文は支持としては不十分です。
dMMR/MSI-H進行・再発子宮体癌1次治療
dostarlimab+カルボプラチン/パクリタキセル
PubYear:
2025
Pseudoprogression and improvement of quality of life in a patient with advanced endometrial cancer treated with immunotherapy: a case report.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコ ア:
0.6
論文はdMMRまたはMSI-Hの患者に対するdostarlimabの介入結果について報告していますが、生存期間(OS)や4年間の持続的な生存利益については言及していません。また、比較対象としては既存の治療法と免疫療法を比較しているわけではありません。