治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2014
Anti-TROP2 conjugated hollow gold nanospheres as a novel nanostructure for targeted photothermal destruction of cervical cancer cells.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.8
論文は抗-TROP2結合した空洞金ナノ粒子(HGNs)を使用し、宫颈がん細胞を標的としている一方で、仮説はサチツルマブ・ティルモテカンとペムリ珠单抗の組み合わせ治療について述べています。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2025
TROP-2-targeted antibody-drug conjugate SHR-A1921 for advanced or metastatic solid tumors: A first-in-human phase 1 study.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はSHR-A1921という薬剤の第一相試験について報告しており、仮説で述べられているsacituzumab tirumotecan plus pembrolizumabとは異なる介入を用いています。また、比較対象も明記されておらず、患者群は固形腫瘍全般であり、 cervix cancerに特化していません。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2020
Cervical carcinomas that overexpress human trophoblast cell-surface marker (Trop-2) are highly sensitive to the antibody-drug conjugate sacituzumab govitecan.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はTrop-2陽性の子宮頸がんに対するSacituzumab govitecanの効果について報告していますが、Pembrolizumabとの併用試験結果については言及していません。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2013
Overexpression of TROP2 predicts poor prognosis of patients with cervical cancer and promotes the proliferation and invasion of cervical cancer cells by regulating ERK signaling pathway.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はTROP2の過剰発現が子宮頸がんの悪性度と予後に関連していることを示していますが、介入としてsacituzumab tirumotecanやpembrolizumabについては言及していません。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2025
Sacituzumab govitecan in Chinese patients with recurrent/metastatic cervical cancer: Results from the phase 2 EVER-132-003 basket study (NCT05119907).
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は sacituzumab govitecan の効果について報告していますが、仮説で述べられている sacituzumab tirumotecan とは異なる薬剤を使用しています。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2025
Effective preclinical activity of datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), an ADC targeting trophoblast cell-surface antigen 2 (TROP2), against primary cervical carcinoma cell lines and xenografts.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はdatopotamab deruxtecan(Dato-DXd)の効果について報告しており、既に提供された仮説では sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab の効果が検討されています。両者には介入薬が異なるため、直接的な支持は得られません。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2011
Cervical carcinomas overexpress human trophoblast cell-surface marker (Trop-2) and are highly sensitive to immunotherapy with hRS7, a humanized monoclonal anti-Trop-2 antibody.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はTrop-2の過剰発現と免疫療法に対する感受性について評価しており、具体的にはhRS7抗体による細胞毒性について検討しています。一方、仮説は特定の臨床試験(phase 2 2870-002/SKB264-II-06)がsacituzumab tirumotecanとpembrolizumabの組み合わせが再発または転移性子宮頸がんに対する効果を支持することを主張しています。論文は免疫療法の可能性について述べていますが、具体的な臨床試験結果や介入方法には言及していません。
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
治療歴のある進行子宮頸癌 × TROP2 ADC
PubYear:
2023
A costimulatory chimeric antigen receptor targeting TROP2 enhances the cytotoxicity of NK cells expressing a T cell receptor reactive to human papillomavirus type 16 E7.
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文はTROP2-CARとE7-TCRの組み合わせがHPV16+癌患者に対する免疫療法に効果があることを示しています。しかし、仮説ではsacituzumab tirumotecan plus pembrolizumabという特定の治療法について述べています。